Zajímá vás, co je nového v oblasti výzkumu lupénky a vývoje nových léků, nebo byste se rádi zapojili do některé z aktivit pacientských organizací? Přehled nejdůležitějších aktualit najdete právě zde.
Diagnózu lupénka si paní Lucia vyslechla před více než dvaceti lety. Jak se jí s onemocněním žije, co jí pomáhá zvládat jeho projevy a jaké jsou její další plány ohledně léčby? Přečtěte si Luciin příběh.
Lupénka je onemocnění se závažnými psychosociálními dopady: nemoc provázejí mimo jiné pocity studu nebo viny, deprese či zvýšená míra stresu. Zároveň platí, že psychické obtíže stav pokožky dále zhoršují. Chcete pacientům s lupénkou pomoci tento bludný kruh přerušit? Tipy, jak své blízké s psoriázou podpořit, přináší přednosta a primář Dermatovenerologické kliniky Fakultní nemocnice Bulovka doc. MUDr. Filip Rob, Ph.D. Video vzniklo při příležitosti Světového dne lupénky, jehož ústředním tématem je letos právě duševní zdraví.
Ať už vás čeká pravidelná kontrola, plánované vyšetření, nebo akutní konzultace, je dobré se na návštěvu lékaře pečlivě přichystat. Díky přípravě budete do ordinace vstupovat klidnější, rozhovor bude pro obě strany efektivnější a přínosnější a vy lékaři při dialogu o vašem zdraví budete rovnocenným partnerem. Co všechno byste si tedy měli dopředu promyslet?
Mluvit se svým lékařem o psychických a tělesných obtížích, které psoriázu provázejí, není vždy snadné.
Připojte se k našemu webináři a osvojte si tipy a rady, které vám usnadní komunikaci s lékařem a pomohou vám společně najít rychlou cestu ke zhojení vaší kůže.
Geny, které jsou spojovány s rozvojem lupénky, zdědí odhadem každý desátý člověk. Nemoc se však ve skutečnosti rozvine pouze přibližně u 3 % lidí. Co tedy rozhodne o tom, zda se lupénka projeví, a můžeme riziko jejího vzniku u vlastních potomků ovlivnit?